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    小鼠ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

    發(fā)布時(shí)間: 2013-07-30  點(diǎn)擊次數(shù): 1621次

      檢測(cè)范圍:31.2 pg/ml - 2000 pg/ml

    zui低檢測(cè)限:7.8 pg/ml
    特異性:本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的小鼠TNF-α,且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。

    有效期:6 個(gè)月
    預(yù)期應(yīng)用:ELISA 法定量測(cè)定小鼠血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中TNF-α
    含量。
    說(shuō)明
    1.試劑盒保存:-20℃(較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí));2-8℃(頻繁使用時(shí))。
    2.濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。
    3.中、英文說(shuō)明書(shū)可能會(huì)有不一致之處,請(qǐng)以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
    4.剛開(kāi)啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任
    何影響。
    概述
    小鼠ELISA試劑盒 是一種具有多種生物活性的細(xì)胞因子。兔子TNF-α
    基因編碼前體蛋白,其信號(hào)肽將前體蛋白固定在細(xì)胞膜上,成為具有活性的跨膜干擾素
    (TNF),分子質(zhì)量為26×103,經(jīng)酶切去除信號(hào)肽生成分泌型TNF-α,分子質(zhì)量為17×103。
    TNF-α細(xì)胞來(lái)源廣泛,包括各種免疫細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、表皮細(xì)胞、角質(zhì)細(xì)胞、
    平滑肌細(xì)胞、星形細(xì)胞、成骨細(xì)胞等。
    TNF-α具有廣泛的生物學(xué)活性,如:參與炎性反應(yīng)和免疫應(yīng)答,抗腫瘤,參與內(nèi)毒素性休
    克等病理過(guò)程,引起惡病質(zhì)等。其具有雙重作用,,一方面在機(jī)體免疫調(diào)節(jié),機(jī)體生理功能
    和抗感染等方面發(fā)揮重要作用,另一方面若持續(xù)釋放或產(chǎn)生過(guò)多則會(huì)引起發(fā)熱!、休克、惡
    病質(zhì)等,同時(shí)TNF-α可進(jìn)一步誘導(dǎo)IL-6、IL-8、IL-10 等細(xì)胞因子的產(chǎn)生,這些促炎性細(xì)胞
    因子參與體內(nèi)急性反應(yīng)、發(fā)熱反應(yīng)、引起趨化肽釋放等,還可使內(nèi)皮細(xì)胞活化而導(dǎo)致血管通
    透性增加。
    實(shí)驗(yàn)原理
    用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗TNF-α抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)
    準(zhǔn)品、生物素化的抗TNF-α抗體、HRP 標(biāo)記的親和素,經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物TMB 顯色。
    TMB 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺
    和樣品中的TNF-α呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃
    度。
    試劑盒組成及試劑配制
    1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96 孔)。
    2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2 瓶(凍干品)。
    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
    4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
    5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液(HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
    6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120ul/瓶(1:100)
    7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120ul/瓶(1:100)
    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25 倍。
    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
    需要而未提供的試劑和器材
    1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
    2. 高速離心機(jī)
    3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
    4. 干凈的試管和Eppendof 管
    北京方程生物
    5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
    6. 蒸餾水,容量瓶等
    標(biāo)本的采集及保存
    1. 血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2 小時(shí)或4℃后于1000 x g 離心20 分鐘,取上清即可
    檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    2. 血漿:可用EDTA 或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30 分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g 離心15
    分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000 x g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本
    放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    注:標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
    標(biāo)本的稀釋原則:
    小鼠ELISA試劑盒  首先通過(guò)文獻(xiàn)檢索的方式了解待測(cè)樣本的大致含量,確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標(biāo)準(zhǔn)
    曲線(xiàn)的范圍內(nèi),檢測(cè)的結(jié)果才是準(zhǔn)確的。稀釋的過(guò)程中,應(yīng)做好詳細(xì)的記錄。zui后計(jì)算濃度
    時(shí),稀釋了“N”倍,標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N”。
    標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則:2 瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10 分鐘以上,
    然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為2000 pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋2000
    pg/ml,1000 pg/ml,500 pg/ml,250 pg/ml,125 pg/ml,62.5 pg/ml,31.2 pg/ml,樣品稀釋液
    直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/ml,臨用前15 分鐘內(nèi)配制。
    如配制1000 pg/ml 標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml(不要少于0.5ml)2000 pg/ml 的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含0.5ml
    樣品稀釋液的Eppendorf 管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
    生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則:
    臨用前以生物素標(biāo)記抗體稀釋液稀釋?zhuān)♂屒案鶕?jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制
    (每孔100ul),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul 生物素標(biāo)記抗體加990ul 生物素標(biāo)
    記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
    辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則:
    北京方程生物
    臨用前以辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液稀釋?zhuān)♂屒案鶕?jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的
    總量配制(每孔100ul),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和
    素加990ul 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)
    配制。
    操作步驟
    實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。
    每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。如樣品濃度過(guò)高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋?zhuān)允箻悠贩显?br />劑盒的檢測(cè)范圍。
    1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00ul,余孔分別加標(biāo)
    準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,
    輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120 分鐘。
    為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
    2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液100ul(取1ul 生物素標(biāo)記抗
    體加99ul 生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60
    分鐘。
    3. 溫育60 分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3 次,每次浸泡1-2 分鐘,350ul/每孔,甩干。
    4. 每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物素標(biāo)記抗體工作液) 100ul,37℃,60
    分鐘。
    5. 溫育60 分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5 次,每次浸泡1-2 分鐘,350ul/每孔,甩干。
    6. 依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光顯色(30 分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4 孔
    有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4 孔梯度不明顯,即可終止)。
    7. 依序每孔加終止溶液50ul,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn))。終止液的加入順序應(yīng)盡量與
    底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
    8. 用酶聯(lián)儀在450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD 值)。在加終止液后15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)
    行檢測(cè)。

    注:
    1. 用戶(hù)在初次使用試劑盒時(shí),應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。
    2. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。
    測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD 值至零。
    3. 為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
    4. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請(qǐng)于2-8℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液、辣根過(guò)
    氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品、生
    物素標(biāo)記抗體工作液或、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液。
    5. 建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
    洗板方法
    手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,
    酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml 注入孔內(nèi),浸泡1-2 分鐘。根據(jù)需
    要,重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。
    自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。
    計(jì)算
    以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),OD 值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上
    繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)
    物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計(jì)算出
    樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
    小鼠ELISA試劑盒 注意事項(xiàng)
    1. 當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。
    2. 洗滌過(guò)程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。
    3. 一次加樣時(shí)間控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
    4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),做復(fù)孔。
    5. 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高,請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)。
    北京方程生物
    6. 在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí),請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。
    7. 底物請(qǐng)避光保存。
    8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

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